Wintrobe. Hematología clínica / G. Richard Lee … [et al.].
— 9a. ed. — Buenos Aires : Inter-Médica, 1994-1995. 3 v. : il. ; 29 cm.
Traducción de: Wintrobe's clinical hematology, 9th ed.; publicado por Lea & Febiger, c1993.
Incluye referencias bibliográficas e índice.
Contenido: v. 1. Pte. 1. Introducción: 1. Enfoque diagnóstico y terapéutico de los problemas hematológicos — 2. Principios del examen hematológico — Pte. 2. Sistema hematopoyético normal: 3. Origen y desarrollo de la sangre — 4. Formación de la sangre en el embrión, el feto y el recién nacido — 5. Eritrocitos maduros — 6. Eritropoyesis — 7. Factores nutricionales en la producción y función de los eritrocitos — 8. Destrucción de los eritrocitos — 9. Granulocitos, neutrófilos — 10. Sistema mononuclear fagocítico — 11. Eosinófilos y basófilos — 12. Sistema reticuloendotelial (mononuclear fagocítico) y bazo — 13. Sistema linfático — 14. Linfocitos — 15. Interacciones celulares en la respuesta inmune — 16. Inmunodiagnóstico — 17. Plaquetas y megacariocitos — 18. Fisiología de la hemostasia primaria — 19. Coagulación sanguínea — 20. Antígenos eritrocitarios, plaquetarios y leucocitarios — 21. Transfusión de sangre y hemoderivados — 22. Trasplante de médula ósea.
Contenido: v. 2. Pte. 3. Alteraciones de los glóbulos rojos: 23. Enfoque del paciente con anemia — 24. Anemias macrocíticas megaloblásticas y no megaloblásticas — 25. Microcitosis y anemias asociadas a alteración de la síntesis de hemoglobina — 26. Carencia de hierro y anemia ferropriva — 27. Anemia de las enfermedades crónicas — 28. Anemias sideroblásticas — 29. Hemocromatosis y otras enfermedades por almacenamiento de hierro — 30. Anemias normocíticas normocrómicas — 31. Pancitopenia, anemia aplástica y aplasia pura de glóbulos rojos — 32. Enfermedades hemolíticas: consideraciones generales — 33. Esferocitosis hereditaria y otras anemias hemolíticas asociadas a alteraciones de la membrana y el citoesqueleto eritrocitarios — 34. Anemias hemolíticas hereditarias asociadas a alteraciones de la glucólisis anaeróbica y el metabolismo de los nucleótidos eritrocitarios — 35. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y otras carencias que afectan la vía de la pentosa fosfato y el metabolismo del glutatión — 36. Hemoglobinas anormales: principios generales — 37. Enfermedad por hemoglobina inestable — 38. Hemoglobinopatías S, C, D, E y O, y enfermedades asociadas — 39. Talasemias y enfermedades asociadas: alteraciones cuantitativas de la síntesis de hemoglobina — 40. Anemias hemolíticas aloinmunes — 41. Anemias hemolíticas autoinmunes — 42. Anemias hemolíticas adquiridas debidas a los efectos directos de agentes infecciosos, químicos o físicos — 43. Síndromes de fragmentación eritrocitaria — 44. Hemoglobinuria paroxística nocturna — 45. Policitemia: eritrocitosis — 46. Metahemoglobinemia y otros cuadros acompañados de cianosis — 47. Porfirias. Pte. 4. Alteraciones de la hemostasia y la coagulación: 48. Enfoque diagnóstico de los cuadros hemorragíparos — 49. Fisiopatología y clasificación — 50. Trombocitopenia debida a destrucción plaquetaria inmunológica: púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), trombocitopenia inducida por drogas y otros cuadros — 51. Púrpura trombótica trombocitopénica y otras formas de destrucción plaquetaria no inmunológica — 52. Otras trombocitopenias — 53. Diátesis hemorrágicas por alteraciones vasculares — 54. Trombocitosis — 55. Alteraciones cualitativas de la función plaquetaria — 56. Alteraciones hereditarias de la coagulación — 57. Alteraciones adquiridas de la coagulación — 58. Trombosis y tratamiento antitrombótico.
Contenido: v. 3. Pte. 5. Enfermedades no malignas caracterizadas por adenopatías, esplenomegalia y/o alteraciones de los leucocitos o las inmunoglobulinas: 59. Enfoque diagnóstico de las enfermedades no malignas y neoplásicas de los sistemas fagocítico e inmune — 60. Alteraciones de los leucocitos — 61. Neutropenia — 62. Alteraciones cualitativas de los leucocitos — 63. Alteraciones del sistema monocítico-macrofágico, "Enfermedades por almacenamiento" — 64. Histiocitosis de células de Langerhans — 65. Mononucleosis infecciosa — 66. Inmunodeficiencias: heredadas y adquiridas — 67. Enfermedades del bazo. Pte. 6. Neoplasias del sistema hematopoyético: 68. Clasificación, patogenia y etiología de las neoplasias del sistema hematopoyético — 69. Complicaciones de las neoplasias hematopoyéticas — 70. Principios terapéuticos y efectos de drogas específicas en las neoplasias del sistema hematopoyético — 71. Clasificación y diferenciación de las leucemias agudas — 72. Leucemia linfoblástica aguda — 73. Leucemia no linfoblástica aguda — 74. Enfermedades no neoplásicas, agentes químicos y alteraciones hematológicas que podrían preceder a las neoplasias hematológicas — 75. Leucemia mielocítica crónica — 76. Policitemia vera — 77. Mielofibrosis — 78. Leucemia linfocítica crónica — 79. Enfermedad de Hodgkin — 80. Linfomas no Hodgkin — 81. Linfomas de células T cutáneos: micosis fungoide y síndrome de Sézary — 82. Leucemia de células vellosas, histiocitosis maligna y cuadros relacionados — 83. Discracias de células plasmáticas: consideraciones generales — 84. Mieloma múltiple — 85. Macroglobulinemia de Waldenström — 86. Enfermedades de las cadenas pesadas — 87. Amiloidosis — 88. Crioglobulinas y crioglobulinemia — Apéndices — Índice.
ISBN 9505551541
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