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Wintrobe. Hematología clínica

G. Richard Lee … [et al.].

9a. ed.

Buenos Aires : Inter-Médica, 1994-1995.

3 vols. : ilustraciones ; 29 cm.

ISBN: 9505551541

Traducción de: Wintrobe's clinical hematology, 9th ed.; publicado por Lea & Febiger, c1993.

Incluye referencias bibliográficas e índice.

Contenido

  • v. 1. Pte. 1. Introducción: 1. Enfoque diagnóstico y terapéutico de los problemas hematológicos
  • 2. Principios del examen hematológico
  • Pte. 2. Sistema hematopoyético normal: 3. Origen y desarrollo de la sangre
  • 4. Formación de la sangre en el embrión, el feto y el recién nacido
  • 5. Eritrocitos maduros
  • 6. Eritropoyesis
  • 7. Factores nutricionales en la producción y función de los eritrocitos
  • 8. Destrucción de los eritrocitos
  • 9. Granulocitos, neutrófilos
  • 10. Sistema mononuclear fagocítico
  • 11. Eosinófilos y basófilos
  • 12. Sistema reticuloendotelial (mononuclear fagocítico) y bazo
  • 13. Sistema linfático
  • 14. Linfocitos
  • 15. Interacciones celulares en la respuesta inmune
  • 16. Inmunodiagnóstico
  • 17. Plaquetas y megacariocitos
  • 18. Fisiología de la hemostasia primaria
  • 19. Coagulación sanguínea
  • 20. Antígenos eritrocitarios, plaquetarios y leucocitarios
  • 21. Transfusión de sangre y hemoderivados
  • 22. Trasplante de médula ósea.
  • v. 2. Pte. 3. Alteraciones de los glóbulos rojos: 23. Enfoque del paciente con anemia
  • 24. Anemias macrocíticas megaloblásticas y no megaloblásticas
  • 25. Microcitosis y anemias asociadas a alteración de la síntesis de hemoglobina
  • 26. Carencia de hierro y anemia ferropriva
  • 27. Anemia de las enfermedades crónicas
  • 28. Anemias sideroblásticas
  • 29. Hemocromatosis y otras enfermedades por almacenamiento de hierro
  • 30. Anemias normocíticas normocrómicas
  • 31. Pancitopenia, anemia aplástica y aplasia pura de glóbulos rojos
  • 32. Enfermedades hemolíticas: consideraciones generales
  • 33. Esferocitosis hereditaria y otras anemias hemolíticas asociadas a alteraciones de la membrana y el citoesqueleto eritrocitarios
  • 34. Anemias hemolíticas hereditarias asociadas a alteraciones de la glucólisis anaeróbica y el metabolismo de los nucleótidos eritrocitarios
  • 35. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y otras carencias que afectan la vía de la pentosa fosfato y el metabolismo del glutatión
  • 36. Hemoglobinas anormales: principios generales
  • 37. Enfermedad por hemoglobina inestable
  • 38. Hemoglobinopatías S, C, D, E y O, y enfermedades asociadas
  • 39. Talasemias y enfermedades asociadas: alteraciones cuantitativas de la síntesis de hemoglobina
  • 40. Anemias hemolíticas aloinmunes
  • 41. Anemias hemolíticas autoinmunes
  • 42. Anemias hemolíticas adquiridas debidas a los efectos directos de agentes infecciosos, químicos o físicos
  • 43. Síndromes de fragmentación eritrocitaria
  • 44. Hemoglobinuria paroxística nocturna
  • 45. Policitemia: eritrocitosis
  • 46. Metahemoglobinemia y otros cuadros acompañados de cianosis
  • 47. Porfirias. Pte. 4. Alteraciones de la hemostasia y la coagulación: 48. Enfoque diagnóstico de los cuadros hemorragíparos
  • 49. Fisiopatología y clasificación
  • 50. Trombocitopenia debida a destrucción plaquetaria inmunológica: púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), trombocitopenia inducida por drogas y otros cuadros
  • 51. Púrpura trombótica trombocitopénica y otras formas de destrucción plaquetaria no inmunológica
  • 52. Otras trombocitopenias
  • 53. Diátesis hemorrágicas por alteraciones vasculares
  • 54. Trombocitosis
  • 55. Alteraciones cualitativas de la función plaquetaria
  • 56. Alteraciones hereditarias de la coagulación
  • 57. Alteraciones adquiridas de la coagulación
  • 58. Trombosis y tratamiento antitrombótico.
  • v. 3. Pte. 5. Enfermedades no malignas caracterizadas por adenopatías, esplenomegalia y/o alteraciones de los leucocitos o las inmunoglobulinas: 59. Enfoque diagnóstico de las enfermedades no malignas y neoplásicas de los sistemas fagocítico e inmune
  • 60. Alteraciones de los leucocitos
  • 61. Neutropenia
  • 62. Alteraciones cualitativas de los leucocitos
  • 63. Alteraciones del sistema monocítico-macrofágico, "Enfermedades por almacenamiento"
  • 64. Histiocitosis de células de Langerhans
  • 65. Mononucleosis infecciosa
  • 66. Inmunodeficiencias: heredadas y adquiridas
  • 67. Enfermedades del bazo. Pte. 6. Neoplasias del sistema hematopoyético: 68. Clasificación, patogenia y etiología de las neoplasias del sistema hematopoyético
  • 69. Complicaciones de las neoplasias hematopoyéticas
  • 70. Principios terapéuticos y efectos de drogas específicas en las neoplasias del sistema hematopoyético
  • 71. Clasificación y diferenciación de las leucemias agudas
  • 72. Leucemia linfoblástica aguda
  • 73. Leucemia no linfoblástica aguda
  • 74. Enfermedades no neoplásicas, agentes químicos y alteraciones hematológicas que podrían preceder a las neoplasias hematológicas
  • 75. Leucemia mielocítica crónica
  • 76. Policitemia vera
  • 77. Mielofibrosis
  • 78. Leucemia linfocítica crónica
  • 79. Enfermedad de Hodgkin
  • 80. Linfomas no Hodgkin
  • 81. Linfomas de células T cutáneos: micosis fungoide y síndrome de Sézary
  • 82. Leucemia de células vellosas, histiocitosis maligna y cuadros relacionados
  • 83. Discracias de células plasmáticas: consideraciones generales
  • 84. Mieloma múltiple
  • 85. Macroglobulinemia de Waldenström
  • 86. Enfermedades de las cadenas pesadas
  • 87. Amiloidosis
  • 88. Crioglobulinas y crioglobulinemia
  • Apéndices
  • Índice.
 
Registro eunm008209 · Modificado: 26/02/2020

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