Estudios morfológicos en ericáceas argentinas: estructuras reproductivas en la tribu Gaultherieae

Viviana Nora Cambi.

1998.

169 h. : ilustraciones ; 30 cm..

Tesis--Universidad Nacional del Sur,.

Resumen: Se ha estudiado la morfología floral y el desarrollo de anteras y óvulos de ocho especies de la familia Ericaceae nativas del sur argentino: Gaultheria antarctia Hook., G. caespitosa P. et E., G. phillyreaefolia (Pers.) Sleumer, G. tenuifolia (Phil.) Sleumer, Pernettya insana (Molina) Gunckel, P. mucronata (L.f.) Gaud. ex Sprengel, P. myrtilloides Zucc. ex Steud. y P. pumila (L.f.) Hook. Se trata de especies funcionalmente dioicas a excepción de G. caespitosa que es funcionalmente ginodioica. Todas ellas presentan dos formas florales en las que, si bien desarrollan ambos órganos reproductivos, uno de ellos no es funcional, excepto en las flores perfectas de G. caespitosa. De la comparación de ambos géneros las mayores diferencias morfológicas que se extraen son: los pedúnculos (pedicelos) se presentan siempre pilosos en Pernettya y generalmente glabros en Gaultheria; la modificación de los estambres de las flores funcionalmente pistiladas se manifiesta en su grado máximo en Gaultheria; la superficie del ovario es comúnmente pilosa en Gaultheria y raramente lo es en Pernettya; el estilo es piloso en algunas especies de Gaultheria y siempre glabro en Pernettya; el estigma, por su posición, es generalmente incluso en las flores funcionalmente estaminadas de Pernettya mientras que lo es siempre en las de Gaultheria. Las principales diferencias encontradas en cada especie entre sus dos formas florales están relacionadas con el tamaño alcanzado por los diferentes órganos florales, especialmente el pedúnculo (pedicelo), la corola, los estambres y el gineceo; también la ubicación del estigma que resulta más interna con respecto a la boca de la corola en las flores funcionalmente estaminadas o perfectas que en las funcionalmente pistiladas. El patrón básico de desarrollo de anteras y óvulos presenta características similares en todos los casos a excepción de G. antarctica y G. caespitosa que no desarrollan anteras en sus yemas funcionalmente pistiladas, y de P. insana y P. myrtilloides, que no presentan diferenciación de óvulos en algunas de sus yemas funcionalmente estaminadas. La diferenciación de las yemas reproductivas se inicia entre fines de diciembre y marzo mientras que la formación de las anteras comienza entre febrero y mayo, siempre con anterioridad al inicio de la formación de los óvulos. Las anteras se invierten en etapa temprana de su formación y desarrollan cada una un par de aristas bifurcadas en el extremo apical (excepto en G. caespitosa y ocasionalmente en P. insana). Las paredes de las anteras a la madurez presentan: endotecio no difernciado en una capa fibrosa, tapete glandular binucleado, y una variación de entre una a dos capas medias en diferentes sectores de la misma pared. La meiosis presenta citocinesis de tipo simultáneo y origina tétrades tetraédricas de micrósporas que no se separan. Con la formación de la micósporas comienza la vacuolización de las células del tapete y la compresión de las restantes capas de la pared; al momento de la dehiscencia, el tapete ha desaparecido en todos los casos conservándose la epidermis y sólo en algunos casos el endotecio. Los granos de polen son bicelulares y compuestos. Las diferencias entre el desarrollo de las anteras de las yemas funcionalmente estaminadas y perfectas, y el de las funcionalmente pistiladas comienzan a registrarse en los estadios de tejido esporógeno y más comúnmente de célula madre de las micrósporas, estadios en los cuales en las yemas funcionalmente pistiladas se anticipa la degradación del tapete produciendo el aborto de las células reproductivas que hubieron desarrollado hasta ese momento. El desarrollo de los óvulos comienza entre marzo y mayo en la mayoría de las especies de Gaultheria estudiadas y hacia la primavera en la mayoría de las de Pernettya. Las diferencias entre el desarrollo de óvulos de las yemas funcionalmente pistiladas y perfectas, con el de la mayoría de las funcionalmente estaminadas se registran desde los primeros estadios. Los óvulos desarrollan normalmente en todas las yemas funcionalmente pistiladas, perfectas y funcionalmente estaminadas de G. antarctica y G. tenuifolia; éstos son tenuinucelados, unitegumentados, anátropos (con tendencia a campilótropos), de desarrollo tipo Normal (Polygonum). En algunos casos, las funcionalmente estaminadas de P. insana y P. myrtilloides inician el proceso de diferenciación de óvulos alcanzando únicamente la formación de protuberancias nucelares. En las yemas funcionalmente estaminadas de G. phillyreaefolia, P. mucronata y P. pumila el desarrollo se detiene principalmente entre los estadios de arquéspora y célula madre de las megásporas. Únicamente se ha observado desarrollo de granos de polen en flores funcionalmente estaminadas y perfectas. Todas las especies estudidadas a excepción de G. phillyreaefolia, detienen el desarrollo de sus estructuras reproductivas durante los meses más fríos retomando la actividad hacia la primavera a una velociad relativamente mayor. En todos los casos las divisiones reduccionales tanto en anteras como en óvulos ocurren en la primavera. Se ha detectado una marcada separación temporal entre la liberación del polen y la receptividad estigmática de las flores perfectas de G. caespitosa (protandria) que podría llevar a considerar a su sistema reproductivo como diecia temporal. Las características morfológicas florales y del desarrollo de anteras y óvulos observadas en este estudio no permiten establecer diferencias entre los géneros Gaultheria y Pernettya, correspondiendo todas a las descriptas como relativas al síndrome embriológico ericoide. La presencia de una especie ginodioica permite plantear la posible evolución de la diecia a través de la ginodiecia al menos en Gaultheria. CALIFICACION DEPARTAMENTO DE GRADUADOS Calificación de la defensa oral: Sobresaliente - 10 (diez) Fecha: 18/6/99

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